<pre id="0ui4o"><menu id="0ui4o"></menu></pre>
<s id="0ui4o"></s>
<samp id="0ui4o"><option id="0ui4o"></option></samp><center id="0ui4o"><tr id="0ui4o"></tr></center>
<blockquote id="0ui4o"></blockquote><abbr id="0ui4o"><optgroup id="0ui4o"></optgroup></abbr>
<center id="0ui4o"><table id="0ui4o"></table></center>
<nav id="0ui4o"><source id="0ui4o"></source></nav>
咨詢電話

15618996369

當前位置:首頁  >  新聞中心  >  固相萃取SPE柱的選擇與操作技巧說明

固相萃取SPE柱的選擇與操作技巧說明

更新時間:2025-02-13      點擊次數:306
   固相萃取SPE柱在樣品前處理過程中發揮著重要作用,能夠有效地分離、富集和凈化目標化合物。正確選擇合適的SPE柱以及掌握科學的操作技巧,對于獲得準確可靠的實驗結果至關重要。
  一、選擇
  (一)根據目標化合物的性質選擇
  1、極性
  對于極性較強的目標化合物,應選擇極性較強的固定相。這些固定相能夠與極性化合物形成較強的相互作用,實現有效的分離和富集。
  對于非極性或弱極性的目標化合物,可選擇非極性或弱極性的固定相。
  2、分子大小
  當目標化合物分子較大時,需要選擇孔徑較大的SPE柱,以避免樣品在柱內堵塞,影響萃取效率。
  對于小分子化合物,常規孔徑的柱即可滿足要求。
 
  (二)根據樣品基質選擇
  1、復雜基質
  對于復雜的樣品基質,其中含有大量的干擾物質,需要選擇具有較強吸附能力和選擇性的SPE柱。
  2、簡單基質
  對于相對簡單的樣品基質,如純溶劑中的目標化合物,可選擇普通的SPE柱進行萃取。
 
  (三)根據實驗需求選擇
  1、萃取效率
  如果需要高回收率的目標化合物,應選擇與目標化合物親和力強的SPE柱。
  2、樣品處理量
  當樣品處理量較大時,需要選擇柱容量較大的SPE柱,以提高工作效率。
 固相萃取SPE
  二、操作技巧
  (一)樣品預處理
  1、過濾
  在將樣品加載到固相萃取SPE柱之前,需要對樣品進行過濾,去除其中的固體顆粒和雜質,以防止堵塞柱。常用的過濾方法包括濾紙過濾、微孔濾膜過濾等。
  2、調節pH值
  對于一些對pH值敏感的目標化合物,需要調節樣品的pH值,使其處于合適的范圍,以提高萃取效率。
 
  (二)活化與平衡
  1、活化
  在使用它或長時間未使用之前,需要進行活化處理,以去除柱內的雜質和水分,使固定相達到較佳的吸附狀態。活化溶劑一般選擇與樣品基質相似且能夠溶解固定相中殘留雜質的有機溶劑。活化時,將適量的活化溶劑緩慢注入SPE柱,然后讓溶劑自然流出,直至流出液清澈無雜質。
  2、平衡
  活化后,需要進行平衡處理,使固定相表面的溶劑與樣品基質達到平衡。平衡溶劑的種類和用量應與樣品基質相同。平衡時,將平衡溶劑緩慢注入SPE柱,然后讓溶劑自然流出,直至流出液的體積達到一定的要求。
 
  (三)樣品加載
  1、流速控制
  樣品加載時的流速對萃取效率有重要影響。流速過快,目標化合物可能無法充分與固定相接觸,導致萃取不全;流速過慢,則會增加樣品處理時間。
  2、避免過載
  在樣品加載過程中,要注意避免樣品過載。過載會導致固定相表面的吸附位點被占據,使萃取效率下降。因此,在選擇時,要根據樣品中目標化合物的濃度和處理量,選擇合適柱容量的SPE柱。
 
  (四)淋洗與洗脫
  1、淋洗
  樣品加載完成后,需要用淋洗溶劑進行淋洗,以去除樣品中的干擾物質,同時保留目標化合物。淋洗溶劑的選擇應根據目標化合物和干擾物質的性質來確定,一般選擇極性比目標化合物小且能夠溶解干擾物質的有機溶劑。
  2、洗脫
  淋洗完成后,用洗脫溶劑將目標化合物從柱上洗脫下來。洗脫溶劑的選擇應根據目標化合物的性質和后續分析方法的要求來確定,一般選擇能夠使目標化合物洗脫且與后續分析方法兼容的有機溶劑。
 
  (五)再生與保存
  1、再生
  在使用一段時間后,可能會出現吸附性能下降的情況。此時,可以進行再生處理,以恢復其吸附性能。再生方法一般采用強溶劑沖洗,有機溶劑反復沖洗,直至流出液清澈無雜質。
  2、保存
  在不使用時,需要進行妥善保存,以防止固定相受到損壞。
 
  正確選擇合適的固相萃取SPE柱并掌握科學的操作技巧,對于提高樣品前處理的效率和質量具有重要意義。在實際應用中,需要根據具體的樣品基質、目標化合物的性質和實驗需求,合理選擇,并嚴格按照操作規程進行操作,以確保獲得準確可靠的實驗結果。
国产成人www免费人成看片,国产一区二区三区在线看,同人本里番h本子全彩本子,a级毛片免费网站
<pre id="0ui4o"><menu id="0ui4o"></menu></pre>
<s id="0ui4o"></s>
<samp id="0ui4o"><option id="0ui4o"></option></samp><center id="0ui4o"><tr id="0ui4o"></tr></center>
<blockquote id="0ui4o"></blockquote><abbr id="0ui4o"><optgroup id="0ui4o"></optgroup></abbr>
<center id="0ui4o"><table id="0ui4o"></table></center>
<nav id="0ui4o"><source id="0ui4o"></source></nav>
主站蜘蛛池模板: 试看91福利区体验区120秒| 亚洲免费福利视频| 伊人久久五月天| 中文字幕日韩哦哦哦| 高清国产av一区二区三区| 最近高清日本免费| 宝宝看着我是怎么进去的视频 | 国产成人精品综合久久久| 亚洲同性男gay网站在线观看| 一级成人a做片免费| 美女被免网站在线视频| 我要看a级毛片| 四虎免费久久影院| 亚洲av女人18毛片水真多| h在线免费视频| 男人j桶进女人j的视频| 娇妻之欲海泛舟白丽交换| 免费在线视频a| 999在线视频精品免费播放观看| 特级毛片www| 成人无码av一区二区| 十六以下岁女子毛片免费| а√天堂地址在线| 熟妇人妻VA精品中文字幕| 国产精品视频色拍拍| 亚洲国产激情一区二区三区| 日本特黄特色特爽大片老鸭| 日韩欧美综合在线| 国产丰满老熟女重口对白| 亚洲va中文字幕无码毛片| 97精品一区二区视频在线观看| 欧美最猛黑人xxxx黑人猛交98| 国产精品对白刺激久久久| 亚洲色欲久久久久综合网| 99re在线免费视频| 欧美一区二区三区久久久人妖 | 777奇米四色成人影视色区| 樱花草在线播放免费| 国产国语一级毛片| 久久精品无码一区二区三区| 色综合欧美在线视频区|